在普通的PCR體系中加入特異嵌合入DNA的染料，之后在每輪反應(yīng)進(jìn)行的時(shí)候收集熒光信號(hào)，可以間接反映體系中已經(jīng)生成的PCR產(chǎn)物數(shù)量。配合標(biāo)準(zhǔn)品建立實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線，能夠測(cè)定位置樣品中起始的DNA拷貝數(shù)。做到真正意義上的DNA的定量。沃登使用 ABI StopOne Plus 熒光定量PCR儀，可以提供可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，專業(yè)的技術(shù)支持，從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)開(kāi)始就能為客戶提供幫助，項(xiàng)目進(jìn)行中實(shí)時(shí)溝通，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)想，解答客戶問(wèn)題。最后我們提供詳實(shí)完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，能為客戶輕松分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)適用于定量分析基因表達(dá)、分析點(diǎn)突變和等位基因、DNA甲基化檢測(cè)、單核苷酸多態(tài)性分析、定量定性分析傳染性疾病等方面。
| 貨號(hào) | 項(xiàng)目 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
| TM102 | QPCR | 樣 | 詢價(jià) |
Figure1.實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果圖
Figure2.實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果圖
Figure3.實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果圖
1、提取基因組DNA或RNA；
2、反轉(zhuǎn)錄為cDNA（若是DNA樣品，跳過(guò)此步驟）；
3、設(shè)計(jì)合成引物/探針；
4、優(yōu)化PCR反應(yīng)體系，并使用Real-time PCR檢測(cè)；
5、收集結(jié)果，并完成數(shù)據(jù)分析。
1、樣品要求：
1)如果實(shí)驗(yàn)材料為動(dòng)物組織樣品，質(zhì)量應(yīng)大于1 g；
2)如果實(shí)驗(yàn)材料為植物樣品，樣品質(zhì)量大于2 g；
3)如果實(shí)驗(yàn)材料為培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)目應(yīng)大于1×106~107個(gè)；
4)如果實(shí)驗(yàn)樣品為血液樣品，體積不少于1.5 mL。
2、樣品純度要求：
1)如果實(shí)驗(yàn)材料是OD 260/280在1.8-2.0之間，RNA無(wú)降解、28S和18S核糖體RNA條帶清晰明亮，28S的密度大約是18S的2倍?；蛘逜gilent 2100檢測(cè)儀分析RNA的完整性數(shù)據(jù)RIN ≥ 8；
2)無(wú)蛋白質(zhì)、基因組中DNA污染，如有污染請(qǐng)除去蛋白并進(jìn)行DNase I處理。
3、若另有疑問(wèn)歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。
1、以標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)作為服務(wù)宗旨
沃登以高級(jí)的設(shè)備和技術(shù)人員作為可靠基礎(chǔ)，不斷的進(jìn)行方法的開(kāi)發(fā)優(yōu)化，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的可重復(fù)性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性與一致性。
2、一站式技術(shù)服務(wù)，囊括動(dòng)物、病理、細(xì)胞、分子等各學(xué)科領(lǐng)域的檢測(cè)
沃登整合了生物科研的上下游學(xué)科服務(wù)，能為實(shí)驗(yàn)結(jié)果提供更詳實(shí)，更可靠的數(shù)據(jù)支持，讓科研服務(wù)的質(zhì)量有質(zhì)的飛越。
3、量身定做的技術(shù)支持
沃登秉承著“用可靠成就科研”的理念，在科研領(lǐng)域已深耕多年，服務(wù)了眾多院校機(jī)構(gòu)，擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和完善的管理體系。憑借優(yōu)秀的技術(shù)人才，為客戶的科研需求提供專業(yè)的建議，量身打造科研實(shí)驗(yàn)方案。
